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glioblastoma inhibitor

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By Targets:	ADC Cytotoxin (1) Akt (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Antibiotic (2) Apoptosis (18) Atg4 (1) ATP Synthase (1) Autophagy (8) Bacterial (2) BCRP (1) Biochemical Assay Reagents (1) c-Met/HGFR (2) c-Myc (1) Caspase (1) CDK (1) Deubiquitinase (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA-PK (1) DNA/RNA Synthesis (3) DYRK (1) EGFR (5) Endogenous Metabolite (2) Estrogen Receptor/ERR (2) FABP (1) FAK (1) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (3) Glutaminase (1) GSK-3 (1) HDAC (2) Histone Methyltransferase (1) HIV (2) HSP (3) Integrin (1) IRE1 (1) Isotope-Labeled Compounds (1) LPL Receptor (1) LXR (2) MDM-2/p53 (2) Microtubule/Tubulin (4) Mitochondrial Metabolism (2) Mitophagy (2) MMP (2) Monoamine Oxidase (2) Mps1 (1) mTOR (4) NF-κB (1) OLIG2 (1) Oxidative Phosphorylation (1) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (2) Parasite (4) PARP (3) PD-1/PD-L1 (1) Phosphatase (2) Phospholipase (2) PI3K (1) Potassium Channel (1) Prolyl Endopeptidase (PREP) (1) Proteasome (1) Reactive Oxygen Species (1) SHP2 (7) Sigma Receptor (1) Sodium Channel (4) Src (1) STAT (1) Survivin (1) Trk Receptor (1) VEGFR (2) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (82) Infection (3) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (10)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-161256

Tubulin inhibitor 41	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin inhibitor 41 (Compd D19)，一个具有血脑屏障透过性的有希望的抗胶质母细胞瘤 (glioblastoma) 先导化合物和微管蛋白抑制剂，能够引起G2/M期阻滞，导致细胞凋亡并抑制U87细胞的迁移。

HY-N12840

Logmalicid B	Others	Metabolic Disease
Logmalicid B 是一种可以从 Cornus officinalis 中分离得到的环烯醚萜苷类化合物，可用于糖尿病的研究。

HY-157975

LM11	Glutaminase	Cancer
LM11 是一种转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 抑制剂，具有通过维持 TG2 处于细胞毒性构象状态来杀死胶质母细胞瘤细胞的活性。

HY-120115

PARPi-FL Olaparib-bodipy FL	PARP	Cancer
PARPi-FL 是 PARP1 的小分子荧光抑制剂。PARPi-FL 是一种高选择性探针，可作为显像剂在体内检测胶质母细胞瘤。

HY-146275

LXRβ agonist-3	LXR	Cancer
LXRβ agonist-3 (compound 4-13) 是一种强效的选择性 LXRβ (肝 X 受体 β) 激动剂，其 EC₅₀ 为 0.095 μM。LXRβ agonist-3 能有效抑制 U87EGFRvIII 细胞，其 IC₅₀ 为 3.75 μM。LXRβ agonist-3 具有抗肿瘤活性，对恶性胶质瘤有抑制作用。

HY-147011

FTO-IN-7	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)	Cancer
FTO-in-7 是 FTO 的抑制剂。FTO-IN-7 可用于研究阿尔茨海默病、乳腺癌、小细胞肺癌、人骨髓横纹肌癌、胰腺癌、恶性胶质母细胞瘤。

HY-12401A

Mps1-IN-3 hydrochloride 1 篇文献验证	Mps1	Cancer
Mps1-IN-3 hydrochloride 是一种有效且具有选择性的 Mps1 抑制剂，IC₅₀ 为 50 nM。Mps1-IN-3 hydrochloride 可抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖，并在原位异种移植瘤模型中能有效地使胶质母细胞瘤对长春新碱敏感。

HY-B0114

Oxcarbazepine GP 47680	Sodium Channel Apoptosis	Neurological Disease Cancer
奥卡西平 Oxcarbazepine 是一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。Oxcarbazepine 有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 或 G2/M 停滞。具有抗癌和抗惊厥作用。

HY-153773

Z4P	IRE1	Cancer
Z4P 是一种可穿透血脑屏障的 IRE1 抑制剂 (IC₅₀: 1.11 μM)。Z4P 抑制胶质母细胞瘤细胞生长。Z4P 与 Temozolomide (HY-17364) 一起服用可预防胶质母细胞瘤复发。

HY-163193

MJO445	Atg4 Autophagy	Cancer
MJO445 (Compound 7) 是一种 ATG4B 抑制剂，能够抑制胶质母细胞瘤细胞自噬。

HY-P4115

CooP	FABP	Cancer
CooP 是一种线性胶质母细胞瘤靶向九肽。CooP 与胶质母细胞瘤细胞及其相关脉管系统中的乳腺来源生长抑制剂/脂肪酸结合蛋白 3 (FABP3) 结合。CooP 用于靶向递送化学疗法和不同的纳米粒子。

HY-132865

FTO-IN-3	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)	Cancer
FTO-IN-3 是一种抑制胶质母细胞瘤干细胞自我更新的 FTO 抑制剂。

HY-132863

FTO-IN-2	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)	Cancer
FTO-IN-2 是一种抑制胶质母细胞瘤干细胞自我更新的 FTO 抑制剂。

HY-N8835

Cannabisin D	p38 MAPK	Neurological Disease
Cannabisin D 通过 MAPK 信号传导抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖和迁移。

HY-B0114S2

Oxcarbazepine-d8-1 GP 47680-d₈	Sodium Channel Apoptosis	Neurological Disease Cancer
Oxcarbazepine-d8-1 是 Oxcarbazepine 的氘代物。Oxcarbazepine 是一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。Oxcarbazepine 有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 或 G2/M 停滞。Oxcarbazepine 具有抗癌和抗惊厥作用。

HY-N12535

Tagitinin C	Others	Cancer
Tagitinin C 是一种可从肿柄菊中分离得到的倍半萜类化合物。Tagitinin C 具有抗癌活性，能抑制人胶质母细胞瘤 U373 细胞增殖，IC₅₀ 为 6.1 μg/mL。Tagitinin C 可诱导 U373 细胞死亡，用于胶质母细胞瘤研究。

HY-15735

c-Met inhibitor 1	c-Met/HGFR	Cancer
c-Met inhibitor 1是c-Met信号通路抑制剂，可作用于胃癌，胰腺癌和恶性胶质瘤。

HY-B0114S1

Oxcarbazepine-d4-1 GP 47680-d₄-1	Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Apoptosis	Neurological Disease Cancer
奥卡西平-d₄-1 Oxcarbazepine-d₄-1 是 Oxcarbazepine 氘代物。Oxcarbazepine 是一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。Oxcarbazepine 有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 或 G2/M 停滞。具有抗癌和抗惊厥作用。

HY-149374

Tubulin inhibitor 36	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 是一种新型的强效微管蛋白抑制剂，可抑制微管蛋白的聚合并诱导细胞凋亡，其 IC₅₀ 值为 1.5±0.1 μM。Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 具有显著的抗有丝分裂作用，对胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞具有活性。Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 具有抗肿瘤作用，可用于胶质母细胞瘤 (GMB) 研究。

HY-111651

Gboxin 3 篇文献验证	Oxidative Phosphorylation ATP Synthase Mitochondrial Metabolism	Cancer
Gboxin 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，可靶向抑制胶质母细胞瘤生长。Gboxin 抑制 F₀F₁ ATP 合成。具有抗肿瘤活性。

HY-111652

S-Gboxin 1 篇文献验证	Others	Cancer
S-Gboxin 是 Gboxin 的功能类似物，S-Gboxin 抑制小鼠和人胶质母细胞瘤的生长，IC₅₀ 为 470 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-133570

17-AEP-GA	HSP ADC Cytotoxin	Cancer
17-AEP-GA 是一种 HSP90 拮抗剂，有效抑制胶质母细胞瘤的细胞增殖，存活，迁移和侵袭。是抗体偶联活性分子 (ADCs) 的毒性成分。

HY-B0114S

Oxcarbazepine-D4 GP 47680-d₄	Sodium Channel Apoptosis	Neurological Disease Cancer
奥卡西平 d₄ Oxcarbazepine-d₄ 是 Oxcarbazepine 的氘代物。Oxcarbazepine 是一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。Oxcarbazepine 有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 或 G2/M 停滞。具有抗癌和抗惊厥作用。

HY-128685

FD 12-9 Ac12Az9	P-glycoprotein BCRP	Cancer
FD 12-9 是一种类黄酮二聚体，为 P-gp 和 BCRP 的双重抑制剂，EC₅₀ 值分别为 285 nM 和 0.9 nM。具有抗胶质细胞瘤活性。

HY-125964

LLP-3	Survivin	Cancer
LLP-3 是一种有效的 Survivin 抑制剂，可扰乱癌细胞中的 Survivin-Ran 蛋白复合物作用。LLP-3 可用于多形性胶质母细胞瘤(GBM) 的研究。

HY-P10255

K90-114TAT	Potassium Channel	Cancer
K90-114TAT 是 EAG2-Kvβ2 相互作用的抑制剂，对胶质母细胞瘤具有抗肿瘤活性。

HY-155272

SHP2-IN-16	SHP2	Cancer
SHP2-IN-16 (compound 222) 是 SHP2 抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。SHP2-IN-16 可用于胶质母细胞瘤的研究。

HY-155273

SHP2-IN-17	SHP2	Cancer
SHP2-IN-17 (compound 192) 是 SHP2 抑制剂，IC₅₀ 值为 2 nM。SHP2-IN-17 可用于胶质母细胞瘤的研究。

HY-155274

SHP2-IN-18	SHP2	Cancer
SHP2-IN-18 (compound 183) 是 SHP2 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 nM。SHP2-IN-18 可用于胶质母细胞瘤的研究。

HY-155275

SHP2-IN-19	SHP2	Cancer
SHP2-IN-19 (compound 183) 是 SHP2 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 nM。SHP2-IN-19 可用于胶质母细胞瘤的研究。

HY-155276

SHP2-IN-20	SHP2	Cancer
SHP2-IN-20 (compound 193) 是 SHP2 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 nM。SHP2-IN-20 可用于胶质母细胞瘤的研究。

HY-155277

SHP2-IN-21	SHP2	Cancer
SHP2-IN-21 (compound 208) 是 SHP2 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 nM。SHP2-IN-21 可用于胶质母细胞瘤的研究。

HY-142682

SCP1-IN-1	Others	Neurological Disease Cancer
SCP1-IN-1 (compound SH T-62) 是一种针对 SCP1 的强效选择性共价抑制剂。SCP1-IN-1 促进 REST 降解并降低转录活性。高水平的 REST 蛋白驱动一些胶质母细胞瘤细胞的肿瘤生长。SCP1-IN-1 具有研究由 REST 转录活动驱动生长的胶质母细胞瘤的潜力。

HY-142683

SCP1-IN-2	Others	Neurological Disease Cancer
SCP1-IN-2 (Compound SH T-65) 是一种针对 SCP1 的强效选择性共价抑制剂。SCP1-IN-2 促进 REST 降解并降低转录活性。高水平的 REST 蛋白驱动一些胶质母细胞瘤细胞的肿瘤生长。SCP1-IN-2 具有研究由 REST 转录活动驱动生长的胶质母细胞瘤的潜力。

HY-116165

ML-298	Phospholipase	Cancer
ML298 是磷脂酶 D2 (PLD2) 的有效和选择性抑制剂，其 IC₅₀ 为 355 nM。ML298 减少 U87-MG 胶质母细胞瘤细胞的侵袭性迁移。

HY-147327

N-Formylsarcolysine	Others	Cancer
N-甲酰溶肉瘤素 N-Formylsarcolysine 具有抗肿瘤活性，通过增加 Hb 和红细胞水平、减少白细胞数量，抑制白血病症状。N-Formylsarcolysine 也参与胶质母细胞瘤等疾病的研究。

HY-125427

SKOG102	OLIG2	Cancer
SKOG102 是一种有效的 OLIG2 抑制剂，可直接与 OLIG2 结合并干扰 OLIG2 结合 DNA 的能力。SKOG102 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 的研究。

HY-100475

KYP-2047	Apoptosis MDM-2/p53 Prolyl Endopeptidase (PREP)	Cancer
KYP-2047 是一种有效的可透过血脑屏障的脯氨酸寡肽酶 (POP) 抑制剂，其 K_i 值为 0.023 nM。KYP-2047 通过血管生成和凋亡调节来减少胶质母细胞瘤的增殖。

HY-152203

Mitochondrial respiration-IN-2	Others	Cancer
Mitochondrial respiration-IN-2 是 Virginiamycin M1 (HY-N6686) 的氟衍生物。Mitochondrial respiration-IN-2 可以抑制胶质母细胞瘤干细胞的线粒体翻译。

HY-124582

NEO214	Autophagy mTOR	Cancer
NEO214 是一种自噬 (Autophagy) 抑制剂，是 PDE4 抑制剂 Rolipram (HY-16900) 与紫苏醇 (HY-N7000) 的共价偶联物，具有抗癌活性和血脑屏障 (BBB) 透过性。NEO214 可以阻止自噬-溶酶体融合，从而阻止自噬流并引发神经胶质瘤细胞死亡。该过程涉及 mTOR 激活，和 TFEB (转录因子 EB) 聚集。NEO214 抑制胶质母细胞瘤细胞的巨自噬/自噬，有克服胶质母细胞瘤的化疗耐药性的潜力。

HY-13703A

Nimustine hydrochloride 1 篇文献验证 ACNU	DNA/RNA Synthesis DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis	Cancer
Nimustine hydrochloride (ACNU) 是一种 DNA 交联剂和 DNA 烷基化剂，能诱导 DNA 复制损伤和 DNA 双链断裂，抑制 DNA 合成，常用于胶质母细胞瘤的化疗中。

HY-158197

RC-106	Sigma Receptor Proteasome	Cancer
RC-106 是一种蛋白酶体抑制剂 (IC50: 35 μM) 和 Sigma 受体调节剂，具有抗癌活性。RC-106 对包括胶质母细胞瘤 (GB) 和多发性骨髓瘤 (MM) 在内的癌细胞具有抗增殖活性。

HY-116273

ML299	Phospholipase	Cancer
ML299 是磷脂酶 D1 和磷脂酶 D2 的选择性变构调节剂和双重抑制剂 (IC₅₀ 值分别为 6 和 12 nM)。ML299 减少 U87-MG 胶质母细胞瘤细胞的侵袭性迁移。

HY-157168

TrkA-IN-6	Trk Receptor	Neurological Disease
TrkA-IN-6 (compound R48) 是原肌球蛋白激酶 A 型受体激酶 (TrkA) 的腙类、选择性抑制剂。TrkA-IN-6 对 U87 GBM 细胞表现出比 Temozolomide (HY-17364) 更高的细胞毒性作用，IC₅₀ 为 68.99 μM。

HY-14942

Berubicin RTA 744 free base; WP 744 free base; WP 769	Others	Cancer
Berubicin (RTA 744 free base; WP 744 free base) 是一种 4'-O-苄基阿霉素，具有抗癌活性和血脑屏障透过性。Berubicin 可抑制 P-gp 和 MRP1 介导的外排，抑制多形性胶质母细胞瘤 (GBM)，表现出细胞毒性。Berubicin 在小鼠中的生物利用度较差。

HY-149530

EGFR-IN-86	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-86 (compound 4i) 是一种 EGFR 抑制剂 (IC₅₀: 1.5 nM)，具有高抗胶质母细胞瘤的活性。EGFR-IN-86 诱导凋亡 (apoptosis)，将 U87 细胞的周期阻滞在 G2/M 期。

HY-12616

ACT-209905	LPL Receptor	Cancer
ACT-209905 是一种 S1P1 受体激动剂。ACT-209905 可以抑制胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞的生长和迁移。ACT-209905 还具有免疫调节活性，可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-17595

Mebendazole 3 篇文献验证	Parasite Apoptosis Microtubule/Tubulin	Infection Cancer
甲苯咪唑甲苯达唑是一种高效、广谱的抗线虫药。甲苯达唑对多形性乳腺母细胞瘤 (GBM) 也有抑制作用，抑制 Hedgehog 通路和微管蛋白 (tubulin) 聚合。甲苯达唑具有口服活性，可透过血脑屏障。

HY-P99768

Olinvacimab TTAC-0001	VEGFR	Cancer
Olinvacimab (TTAC-0001) 是一种人抗 VEGFR2 单克隆抗体。Olinvacimab 抑制 VEGF 与 KDR 结合，K_d 值为 0.23 nM。Olinvacimab 具有抗血管生成活性。Olinvacimab 可用于复发性胶质母细胞瘤和乳腺癌的研究。

HY-126771

Chrysomycin A Chr-A	Antibiotic Bacterial Akt GSK-3 β-catenin c-Myc	Infection Cancer
Chrysomycin A (Chr-A) 是一种抗生素，能够来源于链霉菌。Chrysomycin A 表现出抗肿瘤和抗结核和 MRSA 活性。特别是在胶质母细胞瘤中，Chrysomycin A 通过 Akt/GSK-3β/β-catenin 信号通路抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-149696

IR-Crizotinib

Dyes

IR-Crizotinib 是一种可穿过血脑屏障，在小鼠颅内对胶质母细胞瘤 (GBM) 进行荧光定位的 NF-κB 诱导激酶 (NF-κB inducing kinase; NIK) 抑制剂 (IC₅₀=3.381 μM)。IR-Crizotinib 由近红外染料 IR-786 和 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂 Crizotinib 偶联而成。IR-Crizotinib 能有效抑制体外和体内胶质瘤的生长和侵袭，可用于癌症的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4115

CooP	FABP	Cancer
CooP 是一种线性胶质母细胞瘤靶向九肽。CooP 与胶质母细胞瘤细胞及其相关脉管系统中的乳腺来源生长抑制剂/脂肪酸结合蛋白 3 (FABP3) 结合。CooP 用于靶向递送化学疗法和不同的纳米粒子。

HY-P10255

K90-114TAT	Potassium Channel	Cancer
K90-114TAT 是 EAG2-Kvβ2 相互作用的抑制剂，对胶质母细胞瘤具有抗肿瘤活性。

HY-P3990

Coibamide A	VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
Coibamide A 是一种 N-甲基稳定的细胞毒性缩酚肽，具有强大的抗增殖活性。Coibamide A 通过 mTOR 独立机制诱导自噬体积累。Coibamide A 诱导细胞凋亡。Coibamide A 抑制 VEGFA/VEGFR2 表达并抑制胶质母细胞瘤异种移植物中的肿瘤生长。

HY-P3103

PINT-87aa	DNA/RNA Synthesis	Cancer
PINT-87aa 是一种 87 个氨基酸的肽，由长的基因间非蛋白质编码 RNA p53 诱导的转录本 (LINC-PINT) 的环状形式编码。PINT-87aa 可直接与聚合酶相关因子复合物 (PAF1c) 相互作用并抑制多种癌基因的转录延伸。PINT-87aa 在体外和体内抑制胶质母细胞瘤细胞增殖。

HY-P3103A

PINT-87aa TFA	DNA/RNA Synthesis	Cancer
PINT-87aa TFA 是一种 87 个氨基酸的肽，由长的基因间非蛋白质编码 RNA p53 诱导的转录本 (LINC-PINT) 的环状形式编码。PINT-87aa TFA 可直接与聚合酶相关因子复合物 (PAF1c) 相互作用并抑制多种癌基因的转录延伸。PINT-87aa TFA 在体外和体内抑制胶质母细胞瘤细胞增殖。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99768

Olinvacimab TTAC-0001	VEGFR	Cancer
Olinvacimab (TTAC-0001) 是一种人抗 VEGFR2 单克隆抗体。Olinvacimab 抑制 VEGF 与 KDR 结合，K_d 值为 0.23 nM。Olinvacimab 具有抗血管生成活性。Olinvacimab 可用于复发性胶质母细胞瘤和乳腺癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-14590

Kaempferol 最多引用文献 28 篇文献验证 Kempferol; Robigenin	Flavonols Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids other families Microorganisms Sunscreen Phenols Polyphenols Cosmetic Research Disease Research Fields Cancer	Estrogen Receptor/ERR Autophagy Mitophagy Apoptosis HIV Parasite Endogenous Metabolite
山奈酚 Kaempferol (Kempferol) 在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体 (estrogen receptor α) 表达，在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中，通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。Kaempferol 可用于乳腺癌研究。

HY-N0421

Cinobufagin 3 篇文献验证 Cinobufagine	Structural Classification Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Apoptosis
华蟾蜍精 Cinobufagin 是一种抗癌剂，可由亚洲蟾蜍分泌。Cinobufagin 能够诱导 G1 期或 G2/M 期细胞周期阻滞，导致癌症细胞凋亡。Cinobufagin 抑制异种移植小鼠模型中黑色素瘤和多形性胶质母细胞瘤的肿瘤生长。

HY-N12840

Logmalicid B	Structural Classification Iridoids Cornaceae Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Terpenoids Source classification Plants	Others
Logmalicid B 是一种可以从 Cornus officinalis 中分离得到的环烯醚萜苷类化合物，可用于糖尿病的研究。

HY-N8835

Cannabisin D	Structural Classification Anisodus tanguticus (Maxinowicz) Pascher Source classification Phenols Plants Solanaceae	p38 MAPK
Cannabisin D 通过 MAPK 信号传导抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖和迁移。

HY-N12535

Tagitinin C	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Tithonia diversifolia A. Gray. Compositae	Others
Tagitinin C 是一种可从肿柄菊中分离得到的倍半萜类化合物。Tagitinin C 具有抗癌活性，能抑制人胶质母细胞瘤 U373 细胞增殖，IC₅₀ 为 6.1 μg/mL。Tagitinin C 可诱导 U373 细胞死亡，用于胶质母细胞瘤研究。

HY-14590R

Kaempferol (Standard) Kempferol(Standard); Robigenin (Standard)	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids other families Sunscreen Phenols Cosmetic Research Disease Research Fields Cancer	Estrogen Receptor/ERR Autophagy Mitophagy Apoptosis HIV Parasite Endogenous Metabolite
山奈酚（标准品） Kaempferol (Standard) 是 Kaempferol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kaempferol (Kempferol) 在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体 (estrogen receptor α) 表达，在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中，通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。Kaempferol 可用于乳腺癌研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70649

	TGF beta 2/TGFB2 Protein, Mouse/Rat (HEK293) 1 篇文献验证 TGFB2; BSC-1 cell growth inhibitor; Cetermin; glioblastoma-derived T-cell suppressor factor; G-TSF; MGC116892; Polyergin; TGF-beta2; TGF-beta-2; transforming growth factor beta-2	Mouse;Rat	HEK293
	重组小鼠/大鼠转化生长因子-β2 (HEK293) 转化生长因子-β2 (TGF-β2) 是一种细胞外糖基化蛋白，是 TGF-β 超家族的成员。TGFβ2 通过I 型和 II 型受体 (TGFβR1 和 TGFβR2) 的信号传导控制关键的生理过程，包括细胞迁移、增殖和分化。TGF-β2 是一种免疫抑制因子，参与免疫耐受的发展，也调节胚胎发育。TGF beta 2/TGFB2 Protein, Mouse/Rat (HEK293) 在 HEK293 细胞中表达产生，由 112 个氨基酸(A303-S414) 组成。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-19939S

VX-984 4 篇文献验证
VX-984 是一种口服有效、选择性的、可透过血脑屏障的 DNA-PK 抑制剂。VX-984 有效抑制 NHEJ (非同源性末端接合)，增加DSBs (DNA 双链断裂)。VX-984 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。VX-984 是一种从头设计的氘代物。

HY-B0688S

Dapsone-d8
Dapsone-d₈ 是一种 Dapsone 的氘代物。Dapsone 是一种具有口服活性和血脑透性的磺酰类抗生素 (antibiotic)，具有抑菌、抗原虫、和抗炎活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性，抑制麻风杆菌细胞的叶酸合成 (folate synthesis)。Dapsone 可作为抗惊厥剂，也可用于皮肤病和胶质母细胞瘤的研究。